Tema 32 y 33.
Interacciones microbiana con animales y plantas. Interacciones
microbianas con organismos superiores: Población microbiana normal de los
animales. Asociaciones simbióticas. Parasitismo: Infección, patogenicidad y
virulencia. Mecanismos de la patogenicidad microbiana. Colonización e invasión
bacteriana: factores que la determinan. Toxinas bacterianas: exotoxinas y
endotoxinas. Identificación de agentes patógenos: postulados de Koch.
Comensalismo y mutualismo: Sintrofía, líquenes. Simbiosis en el rumen.
Asociaciones entre microorganismos del suelo y plantas: Rizosfera. Actinorrizas
y micorrizas. Tumores en plantas.
Interacciones microbianas con organismos superiores
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Un huésped está siempre en contacto con diferentes tipos de
microorganismos. Algunos de ellos incluso ejercen una función beneficiosa.
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Se denomina microbiota a estos
organismos que han establecido una íntima relación con nosotros.
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Organismo Gnotobiótico: Aquel
del que se conoce su microbiota. Se diferencia de un organismo Axénico (libre de gérmenes) como puede ser un feto humano dentro
del útero
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Parásito:
organismo que vive sobre o en un hospedador. No siempre el parásito produce
patalogía. Si esto ocurriera, el parásito pasaría a llamarse PATÓGENO.
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Virulencia:
grado de patogenicidad que presenta un parásito.
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El hospedador proporciona un entorno favorable para el microorganismo, ya
sea patógeno o no (nutrientes, pH, temperaturas constantes y altas).
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No obstante, cada región del hospedador tiene características
diferentes.
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Los microorganismos se encuentran en las zonas del cuerpo expuestas al
mundo exterior: piel, cavidad oral, tracto respiratorio, intestinal,
genitourinario. Cuando aparecen en órganos más internos suelen indicar alguna
patología (sangre o sistema linfático).
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En un ser humano hay más de 400 m2 superficie total de mucosa
en donde pueden crecer los microorganismos…
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Podemos tener hasta 2m2 de superficie de piel.
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La epidermis no es medio favorable para crecimiento bacteriano
(sequedad). Pero en cuero cabelludo, orejas, axilas, zona genitourinaria y anal,
dedos de los pies, etc. hay condiciones de humedad y calor suficiente para
favorecer ciertos microorganismos residentes.
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La actividad bacteriana puede producir el “conocido” olor de zonas
mal aseadas como axilas, ombligo… donde los microorganismos se asocian a las
glándulas sudoríparas. También los folículos pilosos, con su glándula sebácea,
proporcionan un hábitat a los microorganismos.
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La microbiota normal de la piel son bacterias Gram + (Staphylococcus, Propionibacterium acnes). Algunas Gram –
como E.coli están presentes como
contaminantes fecales. Acinetobacter
es una Gram - residente frecuente
de la piel.
CAVIDAD ORAL
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Es un hábitat muy heterogéneo.
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A pesar de que la saliva contiene componentes antibacterianos (lisozima,
que rompe el péptidoglicano, y lactoperoxidasa), el exceso de restos de
nutrientes convierte a la boca en un medio favorable para los microorganismos.
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Mediante microcolonias, las bacterias pueden agarrarse y crecer en la
superficie del diente. Sólo algunas especies bacterianas pueden anclarse: Streptococcus sobrinus, S. mutans. Se puede formar una zona
bacteriana espesa denominada PLACA.
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A medida que la placa crece, van desarrollándose bacterias filamentosas
(Fusobacterium).
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Debido al crecimiento de anaerobias facultativas, en una placa hay poco
acceso de oxígeno y estas bacterias pueden ser anaerobias.
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El resultado final del crecimiento bacteriano en los dientes puede ser
CARIES DENTAL, que se puede desarrollar en zonas donde la limpieza no es intensa
y hay restos orgánicos. Implicados: S.
sobrinus y S. mutants.
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El fluoruro dentro del cristal de fosfato cálcico hace que el diente sea
más resistente a la descalcificación producida por el ácido de bacterias ácido-lácticas
que fermentan azúcares.
TRACTO INTESTINAL
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Una característica importante es el bajo pH que existe en el estómago,
convirtiéndose en una barrera antibacteriana.
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Sin embargo, Lactobacilos y estreptococos, tolerantes al ácido, sí
pueden colonizar las paredes del estómago.
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A medida que avanzamos desde el duodeno
(cerca del estómago y ácido) a lo largo del intestino, el pH se va
haciendo menos ácido y la microbiota va cambiando, aumentando el número total
de bacterias que pueden mezclarse con material digestivo y llegar hasta varios
millones por gramo.
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En el intestino grueso abundan las bacterias fermentativas. Algunas
fermentativas, como E.coli suelen
consumir todo el oxígeno y dejar un ambiente anaerobio estricto. Aquí pueden
crecer géneros como Bacteroides,
Clostridium o Enterococcus faecalis (puede
haber un recuento, sobre todo de Bacteroides
de hasta 1010-1011 células/g de contenido intestinal.
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La microbiota intestinal realiza un gran número de reacciones metabólicas
que pueden afectar al animal en caso de modificación (tratamiento con antibióticos,
por ejemplo…).
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Otros productos de la fermentación bacteriana son las sustancias odoríferas
y gases. Esto, como ya se sabe, puede variar con la dieta…
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Las bacterias constituyen cerca de un tercio del peso de la materia
fecal.
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Con abuso de antibióticos, puede desaparecer la microbiota habitual y
aparecer otros organismos oportunistas como Staphylococcus,
Proteus o la levadura Candida albicans,
que en condiciones normales no pueden competir con la microbiota normal.
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Un adulto normal expele diariamente de sus intestinos varios cientos de
ml de gas (entre ellos metano, CO2 y H2, procedentes de la
acción fermentativa bacteriana), siendo más de un tercio N2
procedente del aire tragado…
TRACTO RESPIRATORIO
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Los microorganismos viven en áreas bañadas con las secreciones de las
membranas mucosas.
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Las bacterias pueden penetrar con el aire durante la respiración.
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Los organismos más frecuentes son estafilococos, estreptococos y algunos
cocos Gram negativos (menos corrientes).
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También pueden coexistir (pero con crecimiento limitado por la
microbiota normal) organismos potencialmente patógenos como: Staphylococcus
aureus, Streptococcus pneumoniae, S. pyogenes o Corynebacterium diphteriae. El sistema inmune local delimita su
crecimiento.
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El tracto respiratorio inferior (tráqueas, bronquios y pulmones) son
bastante estériles, debido a que el flujo de aire va disminuyendo y el epitelio
ciliado de las paredes empuja a las bacterias hasta que son expulsadas en la
saliva o secreciones nasales.
TRACTO UROGENITAL
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Tanto en el hombre como en la mujer, la vejiga suele ser estéril, pero
la uretra puede colonizarse por bacilos y cocos Gram negativos aerobios
facultativos (E. coli y Proteus mirabilis). Normalmente no son patógenos, pero por cambios
(inmunosupresión) pueden producir infección.
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La vagina de la mujer adulta es ligeramente ácida y puede contener Lactobacillus
acidophilus que fermenta glucógeno y produce ácido.
Asociaciones
simbióticas
- La simbiosis (syn juntos; bios vida) consiste en la íntima asociación física de dos o más organismos diferentes.
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Hay 3 tipos de simbiosis: Parasitismo, comensalismo y mutualismo.
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En cada caso podemos hablar de ectosimbiosis (uno de los
organismos permanece fuera del otro) y endosimbiosis (dentro del otro).
Parasitismo:
Infección, patogenicidad y virulencia
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Cuando un simbionte daña o vive a expensas de otro
organismo (huésped), se denomina organismo
parásito.
Hablamos de Parasitismo.
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Existe numerosos agentes parásitos entre virus,
bacterias, hongos, plantas y animales. Por convenio, cuando se emplea el término
parásito, sin especificar,
se refiere a un protozoo o helminto.
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Grupo de parásitos más conocidos:
-
Virus
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Bacterias: Clamidias, micoplasmas, rickettsias...
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Hongos: Tiñas (Trichophyton, Microsporum), Aspergillus,
Candida...
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Protozoos: Tripanosomas, malaria...
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Helmintos: Nematodos, Platelmintos...
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Insectos: Ácaros, garrapatas...
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Otros: Gusanos, sanguijuelas...
-
También podemos hablar de ectoparásitos y endoparásitos.
El huésped donde el parásito alcanza la madurez sexual o se reproduce se
denomina huésped final,
para diferenciarlo del huésped
intermedio y
huésped reservorio
-
Nosotros vamos a centrarnos, después de haber
estudiado los virus, en las relaciones con bacterias:
-
Las fases que utiliza un microorganismo para producir patogénesis son:
Entrada, colonización, crecimiento y establecimiento de VIRULENCIA (capacidad
relativa del patógeno para producir enfermedad).
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Normalmente, el microorganismo debe atravesar las barreras primarias
antimicrobianas: piel, membranas mucosas o epitelio intestinal.
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Raramente se atraviesa la piel intacta para llegar a los estratos subcutáneos
(se aprovechan las heridas).
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La adherencia a los tejidos suele ser específica y se realiza por donde
el organismo alcanza el interior del huésped. Por ejemplo, Neisseria gonorrhoeae se adhiere mucho más fuertemente al epitelio
urogenital que a otro tejido.
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También hay especificidad de especie, normalmente.
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La adherencia bacteriana se suele realizar a través de la red pegajosa
de fibras polisacáridas que forman denominada GLICOCÁLIX.
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También es crucial para la fijación al tejido la posesión de fimbrias
bacterianas y el tipo de las mismas (estructura más pequeña que el flagelo y
también proteica). E.coli, cuando
resulta enteropatógena posee un tipo de fimbria especial.
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Tras la penetración en el epitelio se puede iniciar el proceso de
INVASION. A través de la sangre, la bacteria puede llegar e invadir zonas
lejanas de donde se produjo la entrada.
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Una vez que el microorganismo llega al tejido diana, puede empezar la
COLONIZACIÓN Y CRECIMIENTO.
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Para ello, se tiene que vencer a la vigilancia
inmunológica.
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Para la colonización es crucial la disponibilidad de nutrientes. También
en este sentido hay especificidad dependiendo del tipo de nutriente disponible.
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La llegada de la bacteria a la sangre puede llegar a producir una
peligrosa infección sistémica. No obstante, el paso por la sangre también
hace que el microorganismo pase por ganglios linfáticos y bazo, activando la
respuesta inmune…
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Normalmente, las bacterias
patógenas poseen proteínas extracelulares implicadas en la enfermedad. Suelen
ser enzimas denominadas FACTORES DE VIRULENCIA. Algunos ejemplos son:
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Hialuronidasa que rompe el ácido hialurónico (mantiene el tejido unido) y permite
la difusión del patógeno.
-
Colagenasa.
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Hemolisinas que pueden romper células (se mide sobre eritrocitos, en cultivos en
agar con sangre).
Toxinas
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En muchos casos, los patógenos producen TOXINAS que son las responsables
directas de la enfermedad, ya que la simple presencia del microorganismo, aunque
sea en grandes cantidades, no suele ser suficiente.
Exotoxinas:
- Se liberan al medio extracelular a medida que crece el microorganismo.
-
Pueden viajar a zonas alejadas del foco de infección. Ejemplos:
-
T. DIFTÉRICA: La produce Corynebacterium
diphteriae. Es un polipéptido que bloquea la síntesis proteica (elongación)
por inhibir el transporte del Aa desde el tRNA. La difteria puede producir
muerte por asfixia en la infancia.
-
T. TETÁNICA: Clostridium tetani.
En heridas punzantes profundas, en anaerobiosis. La toxina, proteína de 150 kDa,
puede producir síntomas neurológicos graves, ya que se fija en las sinapsis
nerviosas bloqueando la liberación de glicina (factor que produce la relajación
de los músculos).
-
T. BOTULÍNICA: C. botulinum.
Constituída por 7 toxinas relacionadas. Es la sustancia
más venenosa conocida (1 mg mata más de un millón de cobayas). Se fija a
la membrana presináptica en la unión neuromuscular bloqueando la liberación
de acetilcolina. Se inhibe la contracción muscular dando lugar a una parálisis
flácida.
-
Enterotoxinas:
Son
exotoxinas que actúan sobre el intestino delgado. Están implicadas en pérdida
masiva de líquido (deshidratación). La pueden producir Clostridium
perfringens, Bacillus cereus, Staphylococcus aureus, Escherichia coli (colitis
por intoxicación con alimentos contaminados),
Salmonella enteritidis (famosa intoxicación alimentaria), Vibrio
cholerae (Toxina del cólera, proteína con 3 polipéptidos, que activa la
adenilatociclasa, formando cAMP de forma masiva que produce secreción activa de
cloruro y bicarbonato en la luz del intestino, seguida de pérdida de gran
cantidad de agua…).
Endotoxinas:
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Suelen ser lipopolisacáridos producidos por bacterias gram negativas que
forman parte de su pared celular.
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Se suelen liberar solamente cuando se lisa la bacteria.
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Son grandes activadoras del sistema inmune. Suelen producir fiebre,
diarrea, vómitos…
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Dosis altas pueden producir muerte por necrosis tisular y shock hemorrágico,
pero su toxicidad es infinitamente inferior a las exotoxinas.
Virulencia
-
Ya hemos definido VIRULENCIA como la capacidad relativa de un parásito
para producir enfermedad.
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Hay parásitos poco invasivos (C.tetani)
pero que debido a otros factores (exotoxinas) pueden ser muy virulentos.
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En otros casos (Salmonella) se
pueden producir varios tipos diferentes de toxinas (enterotoxinas, endotoxinas y
citotoxinas, que inhibe la síntesis proteica en la célula infectada). También
los factores que favorezcan la adherencia influyen en la virulencia (fimbrias,
polisacáridos, etc…).
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En algunos casos, estos factores de virulencia evitan también el ataque
inmune. Incluso se han descrito mecanismos de “caballo de Troya” para
especies de Salmonella…
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En muchos casos, mediante pases en cultivo, en condiciones, a veces, de
restricción del crecimiento, se pueden obtener cepas ATENUADAS que incluso
pueden ser utilizadas para la vacunación (virus del sarampión, polio,
parotiditis, rabia, algunas cepas de Mycobacterium…).
Identificación de agentes patógenos: postulados de Koch
-
La TEORÍA MICROBIANA DE LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS fue claramente
probada hacia la segunda mitad del siglo XIX por el médico Robert Koch.
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Estudiando en ratones domésticos (cazados en un establo cercano) la
enfermedad del carbunco (Bacillus
anthracis) llegó a una serie de resultados plasmados en sus famosos
POSTULADOS:
-
1. El organismo debe estar
siempre presente en los animales que sufran la enfermedad y no en individuos
sanos.
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2. El organismo debe ser
cultivado en cultivo puro fuera del cuerpo del animal.
-
3. Tal cultivo, cuando se
inocula a un animal susceptible, debe iniciar en él los síntomas característicos
de la enfermedad.
-
4. El organismo debe ser
reaislado de estos animales experimentales y cultivado de nuevo en el
laboratorio, tras lo cual debe mostrar las mismas propiedades que el
microorganismo original.
-
Estos postulados, que actualmente no siempre parecen fácil de demostrar
(en enfermedades complejas como las vacas locas, por ejemplo…), sirvieron para
aislar e identificar un gran número de agentes causantes de enfermedad, así
como para la obtención de cultivos AXÉNICOS (puros). Koch desarrolló la técnica
del cultivo y aislamiento de colonias individuales.
- Koch recibió en 1905 el Premio Nobel de Fisiología y Medicina por el aislamiento del agente causante de la tuberculosis, preparación de la tuberculina (para el diagnóstico) y preparación de un método de tinción para bacterias ácido-alcohol resistentes (el precursor de la tinción de Ziehl-Nielsen). También aisló al agente causante del cólera…
Comensalismo
y Mutualismo
-
En el comensalismo, (com juntos y mensa mesa), el comensal se beneficia, mientras
que el huésped
ni se perjudica ni beneficia:
-
E. coli
no patogénica vive en el colon humano, pero puede desarrollarse fuera del huésped
con normalidad.
-
Bacteroides
se aprovecha de la bajada de oxígeno producida por E. coli.
Mutualismo:
-
En el mutualismo (mutuus préstamo o recíproco), ambos asociados
obtienen beneficio. Tipos de Mutualismo:
-
Sintrofía:
-
El sintrofismo (syn juntos, trophe alimentación) es la
asociación en la que el crecimiento de un organismo depende con los factores y
nutrientes aportados por otro organismo que vive cerca.
-
Un ejemplo muy importante es el que asocia la sintrofía con la producción
de metano:
- Existe una organización sinergística entre las diferentes bacterias implicadas en la metanogénesis. La reacción general podría resumirse como: Biomasa ® CH4 + CO2 + H2 + NH3 + H2S
-
Existen 4 grupos o categorías de bacterias que participan en los pasos de
conversión de la materia hasta moléculas sencillas como metano o dióxido de
carbono y que van cooperando de forma sinergística:
n
Grupo
1: Bacterias hidrolíticas: Son
un grupo de bacterias (Clostridium,
Proteus, Bacteroides, Bacillus, Vibrio, Acetovibrio, Staphyloccoccus)
que rompen los enlaces complejos de las proteínas, celulosa, lignina o lípidos
en monómeros o moléculas como aminoácidos, glucosa, ácidos grasos y
glicerol. Estos monómeros pasarán al siguiente grupo de bacterias.
n
Grupo
2: Bacterias fermentativas acidogénicas: (Clostridium, Lactobacillus,
Escherichia, Bacillus, Pseudomonas, Desulfovibrio, Sarcina).
Convierten azúcares, aminoácidos y lípidos en ácidos orgánicos (propiónico,
fórmico, láctico, butírico o succínico), alcoholes y cetonas (etanol,
metanol, glicerol, acetona), acetato, CO2 y H2.
n
Grupo
3: Bacterias acetogénicas: Son
bacterias sintróficas (literalmente “que comen juntas”), es decir, solo se desarrollan como productoras
de H2 junto a otras bacterias consumidoras de esta molécula.
Syntrophobacter wolinii,
especializada en la oxidación de propionato, y Syntrophomonas
wolfei, que oxida ácidos
grasos que tienen de 4 a 8 átomos de carbono,
convierten el propiónico, butírico y algunos alcoholes en acetato, hidrógeno
y dióxido de carbono, el cual se utiliza en la metanogénesis.
Etanol
+ CO2 ® Acido acético + 2H2
Acido
propiónico + 2H2O ® Acido acético + CO2 + 3H2
Acido
butírico + 2H20 ® 2 Acido acético + 2H2
n
4 grupo: Metanógenas: La digestión anaerobia de la materia orgánica en la
naturaleza, libera del orden de 500-800 millones de toneladas de metano por año
a la atmósfera. Esto se produce en la profundidad de sedimentos o en el rumen
de los herbívoros. Existen tanto bacterias Gram positivas como negativas. Estos
microorganismos crecen muy despacio, con tiempo de generación que van desde los
3 días a 35ºC hasta los 50 días a 10ºC. Estas bacterias se dividen en 2
subgrupos:
n
Metanógenos
hidrogenotróficos (bacterias quimiolitótrofas que utilizan hidrógeno): CO2 +
4H2 ®
CH4 + 2H2O
n
Metanógenas acetotróficas: Acético
® CH4 + CO2
- Líquenes:
- Asociaciones entre ascomicetos (hongos) y algunas algas verdes o cianobacterias, es decir, entre un micobionte y un ficobionte.
- Según la morfología, existen 3 clases de líquenes: crustosos (compactos), foliosos (forma similar a hojas) y fruticosos (forma de arbusto).
- El hongo obtiene el carbono orgánico directamente del ficobionte, que es fotoautótrofo, mediante proyecciones de hifas fúngicas o haustorios que penetran la pared del alga o cianobacteria.
- El ficobionte queda protegido frente a un exceso de intensidad de luz y recibe sustrato firme, agua (evitando la desecación) y minerales del hongo.
- Otras relaciones mutualistas:
- Protozoos y termitas: Algunos protozoos flagelados (Trichonympha) del intestino de las termitas digieren la celulosa (las termitas no tienen celulasa) y la metabolizan, produciendo acetato y otros productos...
- Gusanos tubiformes y bacterias: Varios miles de metros bajo los oceanos, donde se separan las placas tectónicas. Condiciones anóxicas con altas concentraciones de sulfuro de hidrógeno. Bacterias quimiolitótrofas (Beggiatoa y Thiomicrospira) que producen energía oxidando el sulfuro de hidrógeno y fijan CO2 por el ciclo de Calvin, produciendo materia orgánica utilizable por el gusano. Estas bacterias viven dentro de células del gusano. Son Endosimbiontes.
- Ectosimbiosis en el Rumen:
- Los mamíferos, como casi todos los animales, carecen de las enzimas necesarias para digerir la celulosa.
- En el Rumen se digiere la celulosa, mediante los microorganismos residentes.
- El tamaño es grande: hasta 150 litros en una vaca, 6 en una oveja. Es el primer órgano donde va a parar el alimento ingerido, con una temperatura cercana a los 39ºC, un pH de 6.5 y condiciones anóxicas. Mediante una fístula se puede estudiar el rumen directamente en la vaca.
- El alimento lleva a la Panza o Rumen, mezclado con la saliva (tiene bicarbonato) y alli se produce un movimiento rotatorio que tritura la celulosa y permite la adherencia y la fermentación microbiana.
- De la Panza se pasa a la Redecilla o Retículo, formándose unas porciones llamadas Rumias que regresan a la boca y son nuevamente masticadas.
- Al engullir de nuevo, el material pasa directamente al Libro u Omaso y termina en el Cuajar o Abomaso, que se parece a un verdadero estómago (ácido), iniciándose el proceso químico digestivo normal...
- El alimento permanece en el rumen de 9 a 12 horas, mientras se hidroliza la celulosa obteniéndose el disacárido celobiosa y unidades de glucosa libre.
- Productos de la fermentación bacteriana son: Ácidos grasos volátiles (acético, propiónico y butírico), y gases (CO2 y metano, hasta 400 litros/día que el animal eructa).
- Los microorganismos del rumen producen, además, diferentes aminoácidos y vitaminas, esenciales para el animal.
- El número de microorganismos del rumen es enorme: 1010-1012 bacterias por mililitro de fluido del rumen.
- Microorganismos del rumen:
- Anaerobias estrictas: Fibrobacter, Ruminococcus, Clostridium (degradan celulosa), Ruminobacter, Bacteroide, Succinomonas (degradan almidón, de cereales, por ejemplo), y algunas metanógenas como la arqueobacteria Methanomicrobium.
- Protistas anaerobios (ciliados, principalmente)
- Hongos anaerobios capaces de degradar la lignina (compuesto que refuerza las paredes celulares de plantas leñosas).
-
Otros animales rumiantes: Cabras, camellos, bisontes, ciervos, renos,
caribúes o antílopes (incluso algunas ballenas tienen un sistema parecido o la
estructura denominada Buche de algunas aves tropicales folívoras,
comedoras de hojas).
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Los caballos y conejos son herbívoros, pero no rumiantes. Tienen el
ciego como cámara de
fermentación celulolítica (en la parte posterior del intestino grueso, justo
antes del ano). Esto hace que la microbiota salga al exterior. Para recuperarla
y utilizarla como fuente de proteínas se practica la coprofagia...
Asociaciones entre microorganismos del suelo y plantas
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Las plantas están muy colonizadas por microorganismos.
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La presencia bacteriana aumenta la materia orgánica liberada por las raíces
(azúcares, aminoácidos, hormonas y vitaminas sustratos o inhibidores de
microorganismos).
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Las partes de las plantas que emergen del suelo, especialmente hojas y
tallos, están sujetas a frecuentes desecaciones, por lo que han desarrollado
cubiertas céreas que retienen la humedad e impiden la entrada de
microorganismos. Si la humedad es abundante, la filosfera
es la superficie de la hoja donde la microbiota puede ser muy abundante.
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Por lo tanto, las raíces son la principal zona de acción microbiana en
los vegetales.
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Se denomina Rizosfera a la región del suelo inmediata a la raíz donde la actividad microbiana
suele ser intensa.
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El género Rhizobium abunda en la rizosfera. Pueden establecer una
asociación simbiótica con las leguminosas y fijar nitrógeno para que lo utilice la planta.
Puede infectarla y formar nódulos radiculares.
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Infecta a través de pelos radiculares gracias a los factores Nod
secretados por la bacteria (producidos tras la liberación de flavonoides por la
raíz).
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Los pelos radiculares se modifican, formando un canal de infección
por donde pasa la bacteria. Se forma una estructura denominada simbiosoma
capaz de fijar el nitrógeno (del N2 atmosférico se forma amoníaco y,
posteriormente, alanina, favoreciendo el desarrollo de la planta.
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También pueden producirse nódulos en el tallo.
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Otras microorganismos que producen nódulos son: Azorhizobium o Sesbania.
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Otras bacterias importantes de la rizosfera son: Azotobacter,
Azospirillum y Acetobacter.
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Actinorrizas: Son asociaciones entre actinomicetos (Frankia)
y plantas. Forman también nódulos que fijan el nitrógeno en un gran número
de plantas, árboles y arbustos. El tamaño del nódulo puede ser desde el de
una canica a un balón de futbol...
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Micorrizas: Asociaciones entre hongos y plantas.
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Se estima que hasta el 95% de las plantas terrestres podrían tener
asociaciones con micorrizas. En algunos casos, también puede haber bacterias
asociadas a los hongos de las micorrizas.
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Se pueden producir 2 clases generales de micorrizas: ectomicorrizas
(el hongo forma una vaina alrededor del exterior de la raíz con sólo una pequeña
penetración en el tejido radicular) y endomicorrizas (el micelio del hongo está incrustado en el tejido de la raíz).
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Las ectomicorrizas són más numerosas y las hay de diferente tipo (arbuscular,
ericoide...). Se encuentran principalmente en los árboles que forman bosques
como las coníferas, hayas y encinas. Una misma especie de árbol puede tener
asociación con más de 40 especies de hongos.
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Los hongos se benefician de secreciones de la raíz. A su vez, producen
sustancias para el crecimiento de las plantas.
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Tumorigenicidad de Agrobacterium: Ya se explicará con más detalle cuando hablemos de
transgenización en plantas. Este género bacteriano puede formar tumores en una
gran variedad de plantas (bien formando agallas como raíces pilosas).
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La bacteria entra, guiado por diversos factores, en la planta a través de
pequeñas heridas.
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Gracias a un plásmido denominado Ti, y a un segmento denominado ADN-T, se
puede transmitir a la célula vegetal unos genes, parecido a lo que ocurre en la
conjugación, produciendo un crecimiento descontrolado de la zona.
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Esta bacteria es utilizada para transferir diferentes genes a plantas.